姓名：李娟 副教授硕士生导师
职务：无
电子邮箱：121093258@qq.com
研究方向：HIV与毒品滥用协同诱导中枢神经系统损害机制研究
个人简介：
众所周知，毒品滥用时不洁性行为和注射器的混用在很大程度上增加了感染、传播HIV的风险。HIV-1 Tat 蛋白是一种由 HIV-1 病毒感染细胞分泌的反式转录激活因子，其可破坏血脑屏障（BBB）进入中枢神经系统，侵入神经元和神经胶质细胞，引起细胞凋亡、自噬和死亡。甲基苯丙胺（METH）即“冰毒”与HIV-1 Tat蛋白具有复杂的相互作用，两者可协同导致神经毒性。本人长期致力于甲基苯丙胺和 HIV-1 Tat蛋白协同诱导神经毒性分子病理机制研究。我们发现：（1）ATG5、ATG7及p-mTOR等自噬信号通路在METH与HIV-Tat蛋白协同诱导神经元和神经胶质细胞自噬中扮演重要作用，阐明Nrf2信号通路参与了调控氧化应激、内质网应激及TRIM13蛋白在两者协同诱导神经元自噬机制中的机制，抗氧化抑制剂（NACA）可以抑制神经元自噬。（2）阐明 Nrf2在METH与HIV-1 Tat 蛋白协同通过NF-κB激活小胶质细胞NLRP3炎性小体介导的神经炎症的过程中起着重要的调控作用。（3）氧化应激和神经炎症介导METH与HIV-1Tat蛋白与协同损伤血脑屏障，并且TRPM2通道调控其氧化应激和神经炎症损伤血脑屏障。
本人先后主持国家自然科学地区基金、云南省应用基础研究项目、云南省科技厅-昆明医科大学应用基础研究联合专项以及云南省教育厅项目各1项。目前以通讯/共同通讯、第一/共同第一作者发表论文12篇，第一作者或通讯作者发表论文12篇，其中SCI收录6篇。
个人简历：
(1) 2021-12至现在, 昆明医科大学, 基础医学院,副教授；
(2) 2018-9至现在, 昆明医科大学, 基础医学院,讲师；
(3) 2015-9至2018-7, 北京协和医学院, 病院生物学, 博士研究生；
(4) 2007-7至2015-7, 云南省疾病预防控制中心, 急性传染病防治所, 检验技师；
(5) 2004-7至2007-7, 昆明医科大学, 病原生物学, 硕士研究生；
承担科研项目情况：
国家级科研项目
国家自然科学基金项目，82060382，HIV-1Tat蛋白与甲基苯丙胺协同激活TRPM2通道增强氧化应激和炎症反应损伤血脑屏障的机制研究，2021.1-2024.12，34万，在研，主持。
代表性论著：
[1] Genmeng Yang#, Juan Li#, YanxiaPeng#, BaoyuShen, Yuanyuan Li, Liu Liu, ChanWang, YueXu, Shucheng Lin, Shuwei Zhang, Yi Tan, Huijie Zhang,XiaofengZeng*, Qi Li*, Gang Lu*. Ginsenoside Rb1 attenuates methamphetamine (METH)-inducedneurotoxicity through the NR2B/ERK/CREB/BDNF signalings in vitroand in vivo models. Journal of Ginseng Research, 2021,7https://doi.org/10.1016/j.jgr. 2021.07.005.（IF=6.060）
[2] Jian Huang#, Ruilin Zhang#, Shangwen Wang#, Dongxian Zhang#, Chi-Kwan Leung, Genmeng Yang, Yuanyuan Li, Liu Liu, YueXu, Shucheng Lin, Chan Wang, XiaofengZeng*, Juan Li*. Methamphetamine and HIV-Tat protein synergistically induce oxidative stress and blood-brain barrier damage via transient receptor potential melastatin 2 channel. Frontiers in Pharmacology, 2021, 12:619436.（IF=5.810）
[3] Juan Li#,Jian Huang#, Yongwang He#, Wenguang Wang#, Chi-Kwan Leung, Dongxian Zhang, Ruilin Zhang, Shangwen Wang,Yuanyuan Li, Liu Liu, XiaofengZeng*,Zhen Li*. The protective effect of gastrodin against thesynergistic effect of HIV-Tat protein and METH on theblood–brain barrier via glucose transporter 1 andglucose transporter 3. Toxicology Research, 2021,10（1）91–101.（IF= 3.524）
[4]Genmeng Yang#, Xiaofeng Zeng#,Juan Li#, Chi-Kwan Leung, Dongxian Zhang,Shijun Hong, Yongwang He, Jian Huang, Lihua Lia*, Zhen Li*. Protective effect of gastrodin against methamphetamine-induced autophagy in human dopaminergic neuroblastoma SH-SY5Y cells via the AKT/mTOR signaling pathway[J].Neuroscience Letters, 2019, 707:134287.（IF=2.274）
[5]Juan Li#, Wenguang Wang, Pinfen Tong, Chi-Kwan Leung, Genmeng Yang, Zhen Li, Na Li, Xiaomei Sun, Yuanyuan Han, Caixia Lu, Dexuan Kuang, Jiejie Dai*,Xiaofeng Zeng*. Autophagy induction by HIV-Tat and methamphetamine in primary midbrain neuronal cells of tree shrews via the mTOR signaling and ATG5/ATG7 pathway[J] . Frontiers in neuroscience,2018,12:921.（IF=3.648）
[6] Juan Li#, Bairui Zeng, Xiao Hu, Zhen Li, Dongxian Zhang,Genmeng Yang, Jiejie Dai*,Xiaofeng Zeng*. Protective effects of Ginsenoside Rb1 against blood-brain barrier damage induced by Human Immunodeficiency Virus-1 Tat protein and methamphetamine in Sprague-DawleyRats[J]. American Journal of Chinese Medicine, 2018,46(3):551–566.（IF=3.510）
